Health Minister का कहना है कि उज्बेकिस्तान में मौतों से जुड़ा भारत निर्मित कफ सिरप परीक्षण के लिए भेजा गया है

केंद्रीय Health Minister मनसुख मंडाविया ने गुरुवार को घोषणा की कि नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई के नमूने परीक्षण के लिए भेजे गए हैं। उज्बेकिस्तान ने उत्पाद को देश में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा है।

मंगलवार को जारी एक प्रेस विज्ञप्ति में उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि 18 मृत बच्चों ने मैरियन बायोटेक की सर्दी-रोधी दवा डॉक 1 मैक्स सिरप का सेवन किया था।

उज्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि जिन बच्चों की मौत हुई है, उन्होंने घर पर दिन में तीन से चार बार खांसी की दवाई के 2.5 से 5 मिलीलीटर का सेवन किया था, जो दवा की सामान्य खुराक से अधिक था। बयान के अनुसार, मौतों के बाद सभी राष्ट्रीय फार्मेसियों से डॉक 1 खांसी की दवाई और टैबलेट वापस ले ली गई हैं।

मंडाविया ने गुरुवार को कहा कि भारत का दवा नियंत्रक, फोकल मेडिसिन स्टैंडर्ड कंट्रोल एसोसिएशन, अपने उज़्बेक साझेदार के संपर्क में है।

स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोल और सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन के प्रतिनिधियों द्वारा मैरियन बायोटेक की नोएडा सुविधा का संयुक्त निरीक्षण भी किया गया था। ट्वीट्स की एक श्रृंखला में, उन्होंने कहा कि चंडीगढ़ में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला को परीक्षण के लिए खांसी की दवाई डॉक 1 मैक्स के नमूने मिले हैं।

ANI के अनुसार, मैरियन बायोटेक ने गुरुवार को पहले घोषणा की कि उसने डॉक 1 मैक्स कफ सिरप का उत्पादन बंद कर दिया है। कंपनी के कानूनी विभाग के प्रमुख हसन हैरिस ने न्यूज एजेंसी से कहा कि कंपनी को उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत पर दुख है.

उन्होंने PTI के साथ एक साक्षात्कार में दावा किया कि मैरियन बायोटेक को खांसी की दवाई के परीक्षण में कोई समस्या नहीं थी।

हैरिस ने कहा, “हम वहां [उज्बेकिस्तान में] पिछले दस सालों से हैं।” सरकार की रिपोर्ट आने के बाद हम मामले की जांच करेंगे। अगली सूचना तक संयोजन रोक दिया गया है।”

विदेश मंत्रालय भारतीय दवा उद्योग का समर्थन करता है
अंतरिम रूप से, बाहरी उपक्रमों की सेवा के प्रतिनिधि अरिंदम बागची ने एक प्रश्न और उत्तर सत्र में घोषणा की कि भारतीय दवा उद्योग दुनिया भर में मेड का एक ठोस प्रदाता रहा है, एएनआई ने खुलासा किया।

उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत के बारे में पूछे जाने पर बागची ने कहा, “जब ये सामने आते हैं तो हम इन घटनाओं को बहुत गंभीरता से लेते हैं।” उज़्बेकिस्तान की घटना के अलावा, भारत में बने कफ सिरप को गाम्बिया में बच्चों की मौत से भी जोड़ा गया था।

इसके अलावा, प्रवक्ता ने कहा कि मंत्रालय मौतों के बाद उज़्बेक सरकार से कानूनी कार्रवाई का सामना कर रहे भारतीय नागरिकों को सहायता प्रदान कर रहा था।

उन्होंने आगे कहा, “उज़्बेक अधिकारियों ने औपचारिक रूप से हमारे साथ मामला नहीं उठाया है।” हालाँकि, हमारे दूतावास ने उज़्बेक पक्ष के साथ इस मामले पर चर्चा की है और अपनी जाँच से अतिरिक्त जानकारी का अनुरोध कर रहा है।

मैरियन बायोटेक की कथित अनियमितताएं उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि प्रारंभिक जांच से पता चला है कि खांसी की दवाई में एथिलीन ग्लाइकोल, एक विषैला पदार्थ होता है।

सिरप में आदर्श रूप से एथिलीन ग्लाइकॉल बिल्कुल नहीं होना चाहिए। यह रसायन औद्योगिक ग्रेड ग्लिसरीन में पाया जाता है, जिसका उपयोग औषधीय प्रयोजनों के लिए नहीं किया जा सकता है। ग्लिसरीन आईपी, या भारतीय फार्माकोपिया ग्रेड, चिकित्सा उपयोग के लिए एक सिरप बनाने के लिए इस्तेमाल किया जाना चाहिए।

एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल दोनों को तीव्र गुर्दे की विफलता, आक्षेप, उल्टी और संचार प्रणाली पर अन्य प्रतिकूल प्रभावों से जोड़ा गया है।

गाम्बिया और भारतीय विनिर्माण में मौतें विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा अक्टूबर में हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित चार कफ सिरप के संबंध में वैश्विक अलर्ट जारी करने के दो महीने बाद उज्बेकिस्तान में विकास हुआ।

गाम्बिया में अधिकारियों द्वारा खांसी की दवाई प्रोमेथेजिन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मैकॉफ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप को 66 मौतों से जोड़ने के बाद यह कदम उठाया गया था, जिनमें से अधिकांश तीव्र गुर्दे की विफलता के कारण हुई थीं।

हालाँकि, 13 दिसंबर को, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया ने वैश्विक स्वास्थ्य संगठन को लिखा, यह दावा करते हुए कि बच्चों की मौत और खांसी की दवाई के बीच संबंध बहुत जल्द बना लिया गया था। प्राधिकरण के अनुसार, सिरप के नमूनों की एक सरकारी प्रयोगशाला में जांच की गई और आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए पाया गया।

गाम्बिया की सरकार ने पिछले सप्ताह एक संसदीय रिपोर्ट प्रस्तुत की जिसने मेडेन के सिरप और तीव्र गुर्दे की विफलता से पीड़ित बच्चों के बीच संबंध की पुष्टि की।

कांग्रेस सांसद जयराम रमेश ने गुरुवार को उज्बेकिस्तान और गाम्बिया में मौतों का हवाला देते हुए नरेंद्र मोदी के नेतृत्व वाली केंद्र सरकार पर निशाना साधा।

उन्होंने ट्वीट किया, ‘मेड इन इंडिया खांसी की दवाई जानलेवा लगती है।’ सबसे पहले गांबिया में 70 बच्चों की मौत हुई, इसके बाद उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत हुई। मोदी सरकार को यह शेखी बघारना बंद करना चाहिए कि भारत दुनिया की फार्मेसी है और तेजी से कार्य करें। read more Covid के डर के बीच भारत में स्वास्थ्य सुविधाओं पर 27 दिसंबर को Mock Drill

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